《试管技术实现疾病筛查突破 可预防百余种遗传病》
【科学前沿讯】试管婴儿技术再次取得重大进展！据国家辅助生殖技术专家委员会最新披露，我国第三代试管婴儿技术已可对超过300种单基因遗传病进行有效筛查和阻断，让更多家庭实现优生优育。
记者在采访中了解到，目前通过胚胎植入前遗传学检测（PGT）技术，已能精准筛查包括地中海贫血、脊髓性肌萎缩症、白化病在内的120余种常见遗传病。而随着全基因组测序技术应用，筛查范围更拓展至代谢异常、神经系统疾病等300余种单基因遗传病。
"这项技术相当于在胚胎移植前完成首道'安检'。"生殖医学中心李教授介绍，"通过提取胚胎细胞进行基因诊断，可有效避免75%以上的显性遗传病传递风险。"
值得注意的是，该技术对染色体异常疾病的阻断率更高达90%以上。专家提醒，虽然筛查覆盖面广，但仍存在5%左右的检测盲区。目前该技术主要面向有明确遗传病家族史的高危人群，每例筛查费用约2-3万元。
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